Technologia CRISPR, która okazała się już skuteczna w leczeniu innych chorób, oferuje możliwość “edycji” materiału genetycznego HIV, tym samym dezorientując wirusa i pozbawiając go zdolności do namnażania się w komórkach odpornościowych. Autorka badania, Elena Herrera Carrillo, wyjaśnia, że główną trudnością w leczeniu HIV jest jego zdolność do ukrywania się w komórkach odpornościowych w stanie uśpienia, co uniemożliwia usunięcie go z organizmu za pomocą istniejących metod.
Wyniki badań laboratoryjnych przeprowadzonych przez zespół Carrillo pokazują, że system CRISPR może skutecznie wykrywać i niszczyć HIV w komórkach odpornościowych. Osiągnięcie to otwiera perspektywy dalszych testów tej metody na zwierzętach, a w przyszłości także na ludziach. Pomimo znaczących wyzwań, które pozostają do pokonania, wstępne próby na małpach w Kalifornii już wykazały zachęcające wyniki.
To rewolucyjne odkrycie zostanie zaprezentowane na Europejskim Kongresie Mikrobiologii Klinicznej i Chorób Zakaźnych w Barcelonie, w Hiszpanii, w przyszłym miesiącu. Już teraz cieszy się on dużym zainteresowaniem w środowisku naukowym i wśród osób żyjących z HIV, oferując nową nadzieję na przyszłość, w której choroba może zostać całkowicie pokonana.